甲醛的檢測方法
日期：2023-01-25 22:24:58
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室內空 氣環 境 內甲醛含量甲醛檢測可分為：
(1)AHMT 分光光度法
分光光度 法測定的主要方法有乙酰丙酮法、鉻變酸法、MBTH法、付品紅法、AH M T 法等幾種。
1.1乙酰丙酮法
乙酰丙 酮法原理 是利用甲醛與乙酰丙酮及氨生成黃色化合物二乙酰基二氫盧剔啶后 ， 412 nm下進行分光光度測定。
此法最大的優點是操作簡便，性能穩定，誤差小，不受乙醛的干擾，有色溶液 可穩定存 在12hr，;缺點是靈敏度較低，最低檢出濃度為0.25mg/L，僅 適用于較高濃度甲醛的 測定;方法缺點是反應較慢，需要約60min;SO2對測 定存在干擾(使用NaHSO3作為保護劑則可以消除)。該方法非常傳統，應用極為廣泛。
1.2變色酸 法 (CTA法)
變色酸法也稱鉻變酸法,甲醛在濃硫酸溶液中可與變色酸(1,8-二羥基萘-3,6-二磺酸)作用形成紫色化合物，該化合物最大吸 收波長在5 80n m處，可用分光光度法進行分析測定。改變變色酸濃度和采用不同的采樣手段，可滿足不同濃度甲醛檢 測需要。用0.1%變色酸-86%硫酸溶液作吸收液,檢測限可達20μg/L;用1%亞硫酸鈉溶液吸收甲醛，變色酸濃度改為5%，方法更穩定、更靈敏。該法的優點是操作簡便、快速靈敏;缺點是在濃硫酸介質中進行，不易控制，且醛類、烯類化合物及NO2等對測定有干擾。
1.3酚 試劑法
酚試劑法原理是甲醛 與酚試劑反應生成嗪，嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成藍綠色化合物，顏色深淺與甲醛含量成 正比，該化 合物 在660nm處摩爾吸光系數ε可達7.0×104,該法對甲醛的測定非常靈敏最低檢測限為0.015mg/L。方法的缺點是乙醛、丙醛的存在會對測定結果產生干擾;反應受溫度限制，室溫低于15，顯色不完全，20～35時15min顯 色 最完全，放置4小時，吸收情況穩定不變。
1.4副品 紅法(PRA)
副品紅法原理是在甲醛存在下，亞硫酸根離子與副品紅生成紫色絡合物，其最大吸收峰在570nm處，檢測限為50μg/L。本法 的優點是簡便靈敏，其它醛和酚不干擾測定;缺點是褪色快，靈敏度不高，易受溫度影響，使用了有毒的汞 試劑， 而且 生色 化合物需要至少60min才能達到穩定的吸收。使用流動注射技術，可消除分光光度法顯色慢、靈敏度低和穩定性差的缺點。
1.5AH MT法
AHMT法原理是甲醛與4-氨基-3-聯氨-5-巰基-1，2，3-三氮雜茂(AHMT)在堿性條件下縮合,然后經高碘酸鉀氧化成6- 基-5-三氮 雜 茂[4,3-b]-S-四氮雜苯紫紅色化合物,比色定量。該方法優點是抗干擾能力強，對乙酰丙酮法、MBTH法及副品紅法 干擾嚴重的六胺對此測定方法無干擾，因此，該法是測定樹脂交聯過程釋放甲醛的有效方法;靈敏度較高， 最低檢出限為0.01mg/m3，較適宜與一般情況下室內空氣的檢測;缺點是顏色隨時間逐漸加深，要求標準溶液的顯色反應和樣品溶液的顯色反應時間必須嚴格統一，在顯色體系最大吸收波長550nm測定，Co2+、Cu2+干擾測定。
1.6 溴酸 鉀-次甲基藍法
溴酸鉀-次甲基藍法原理是在酸性介質中，甲醛可促進溴酸鉀氧化次甲基藍反應，降低體系吸光度的特點來快速測定甲 醛含量。次甲 基藍在665nm處有最大吸收峰，在H2SO4介質中加入KBrO3能使其吸收峰微降，而再加入甲醛后，其吸光度 會 顯著下降，△A降低與甲醛濃度成正比。
1.7銀-Ferr o zine法
銀-Ferrozine法原理為水合氧化銀能氧化甲醛并被還原為Ag，產生的Ag與Fe3+定量反應生成Fe2+，Fe2+與菲洛嗪(Fe rroz ine)形 成有色配合物，在562nm處測定吸光度。Fe2+-Ferrozine配合物與甲醛濃度成正比，摩爾吸光系數ε=5.5 8×104，靈敏度比鉻變酸法高3.5倍。
(2) 酚試劑分 光光度法
(3) 氣相色譜法
(4) 乙酰丙酮 分光光度法
(5)電化學傳感器法
電子 感 應設 備檢測(包括 4160 PPM400 BGFM-06 BRAMC air-328等設備)市面上甲醛自測試劑的精確度很低應謹慎選擇 。
(6) 甲醛自測盒檢測法
甲醛自測 盒是一種可以快速、簡便、低成本的檢測室內甲醛濃度或治理效果的一種半定量檢測產品。
甲醛 自 測盒是 一 種成本低、操作簡單、使用方便的簡易檢測方法的產品，也是目前最適合個人家庭檢測甲醛的檢測方法。體積小巧方 便放置，用于家具治理前后對比甲醛濃度，判斷治理效果再方便合適不過啦!甲醛自測盒的最大特點就是消費者可以自己動手檢測甲醛，操作方法簡單!
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